Aging Cell：高龄产妇更有可能出现胎盘早衰和小头

再生被定义为随着各部位成年人的增长，对各部位的生存和繁殖至关重要的肾上腺的缓和。据报道，许多特质疾病，如高血压、癌症、脑瘤和慢特质肾脏病，都与再生有关。尽管再生是生态和性状因素化学键的结果，但相当多有性状被认为是调节再生的决定特质因子，这少数性状之前就有数Klotho，该性状的基因突变可以避免血清加速再生并缩短更长。

Klotho性状在血清和本能之前都位于染色体13q12，编码α-Klotho蛋白。α-Klotho蛋白的缺失时会避免血清造出现多种早衰特质状，有数不孕不育、高血压、四肢盲点、认知能力也上升、肌肤萎缩和更长缩短。而α-Klotho的过度隐含可以缓解这些特质状，并延至血清的更长。因此，向来，α-Klotho被认为是一种有效的再生抑制因子。

在此之前，有新的证据说明，α-Klotho在本能组织和器官之前广泛隐含，有数肾脏、甲状旁腺、小肠、脂肪组织和十二指肠。在本能之前，α-Klotho的隐含水平与成年人有关，当一个人达到40岁时开始上升。

高龄产妇（AMA）孕期与极低的围产期不良后果风险有关，这有可能是由于十二指肠的过早再生造成的。在此之前，抗再生蛋白α-Klotho在AMA孕期之前的隐含和对十二指肠的影响还没有被实质上阐明。

最近，研究成果其他部门通过Western印迹和免疫组织化学（IHC）染色相符α-Klotho在血清和本能AMA孕期十二指肠之前的隐含种系统，并通过操纵者α-Klotho在JAR细胞内之前的隐含，研究成果了其在经年累月细胞内再生之前的作用，并进行转孔实验以评估经年累月细胞内的入侵。

在血清和人十二指肠之前α-Klotho的隐含种系统

研究成果其他部门首先通过mRNA分子生命体学选取造出α-Klotho在JAR细胞内之前调控的下游性状，然后在α-Klotho性状敲除和对照JAR细胞内之前进行验证。研究成果其他部门还通过在GD8.5时经尾制剂klotho分心腺病毒（Ad-Klotho）产生α-Klotho缺陷血清。结果显示，削弱α-Klotho不仅避免JAR细胞内的再生特质状和首当其冲特质丧失，而且还避免细胞内粘附分子（CAM）性状的转录下降。

而α-Klotho的过量隐含明显改善了首当其冲特质，但没有改变再生生命体一个大的隐含。α-Klotho缺陷的血清表现造出十二指肠畸形，并避免十二指肠和孕期重量较低。

总之，该研究成果说明，AMA避免十二指肠经年累月细胞内之前的α-Klotho隐含下降，因此避免过早再生和丧失首当其冲能力也（有可能通过CAMs的下调），这两种情况最终避免十二指肠畸形和不良围产期结局。

原始造中有：

Zhi Chen et al. Advanced maternal age causes premature placental senescence and malformation via dysregulated α-Klotho expression in trophoblasts. Aging Cell (2021).