特殊基因或为引发非小细胞癌症“祸首”

已对来自汶莱原核生物组该之前心（Genome Institute of Singapore）的科学家们在新研究成果之前发现了也许引发非小细胞核前列腺前列腺癌的“罪魁祸首”，这一研究成果注意到为前列腺前列腺癌抑制剂的研发相结合了新的途径。关的研究成果论文于2012年1月初5日在线刊登在《细胞核》（Cell）Magazine上。领导这一研究成果的是汶莱原核生物组该之前心细胞培养核及愈合生物学部的林滨麻省理工学院和Elaine Hsuen Lim麻省理工学院。林滨麻省理工学院曾在细胞培养核研究成果方面获得过许多重要的研究成果者，2010年他所领导的课题组曾尝试既有iPSCs高效率将皮肤细胞核浓缩为胚胎细胞培养核，从之前培育出了心脏四肢，并解开了能提升细胞培养核密度的原核生物。研究成果论文刊登在NatureMagazine上。因这一研究成果者林滨麻省理工学院还获得了2011年的汶莱总统科学奖。非小细胞核前列腺前列腺癌（NSCLC）是临床研究最少见的一种前列腺前列腺癌类型，约占去前列腺前列腺癌总计的80-85%。尽管的产品有不少新药能直接消除抗体核生长，但它们都治标不治本。这是因为都可的抑制剂摧毁的只能是一般的抗体核，而抗体核之前有一部分称为前列腺癌细胞培养核（cancer stem cells）或前列腺癌症都是在细胞核（tumour initiating cells）对抑制剂和抗生素的适应能力都比较最弱。不；还有这些前列腺癌细胞培养核，则无法获得很好的治果。而如果要刺穿即之前，就得先从数百万不计的抗体核之前解开这些前列腺癌细胞培养核。在这篇文章之前，汶莱原核生物组该之前心的研究成果技术人员通过解开一个叫做CD166的微小标记，尝试地比对出了前列腺癌细胞培养核。此外，研究成果技术人员还注意到一个叫做氨基酸脱羧酶（glycine decarboxylase，简称GLDC）的原核生物在前列腺癌细胞培养核之前体现了关键病态的依赖性。研究成果技术人员注意到来自原发病态NSCLC的前列腺癌细胞培养核之前的LIN28B 和GLDC呈高水平隐含，促进了细胞核的裂解和形成。再进一步的研究成果证实GLDC抑制细胞核的糖酵解和氨基酸/天冬氨酸代谢发生了突出地扭曲，进而促使嘌呤代谢依赖性发生变化管控了抗体核的增殖。当研究成果技术人员原核生物表达病态消除前列腺癌细胞培养核之前的GLDC时，抗体核突出变小。林滨麻省理工学院说：“我们的注意到断定，GLDC即便不是造成前列腺前列腺癌的趁此机会，最少在抗体核对立之前也起到促进的依赖性。”林滨麻省理工学院表示，由于不仅在非小细胞核前列腺前列腺癌之前，许多前列腺癌症类型之前也都曾掩蔽到普遍存在GLDC的隐含精神状态。新研究成果有也许为开发出新的抗前列腺癌方针缺少了一个有创造力的新靶标。

校对： 马