Brit J Cancer：睾丸生殖细胞癌发展过程中分子异质性和早期移出克隆选择

睾丸胚胎发育癌（TGCC）几位人种最罕见的恶性，且起源于一个受精卵细胞培养。最近，有数据系统性部门解读了内突起的异质性，从而解读从应在到重新分配的进展更进一步。数据系统性包含了4例病患抗性非精原细胞突起（NS）TGCC的42个制备后试样，包含了原胚胎发育原位突起坏（GCNIS）和重新分配试样。数据系统性部门利用全基因组和靶向测序对上述结果显示进行系统性，并改建了它们的趋同关系。数据系统性发现，内突起分子结构异质性与起初显然的原发性的活体演坏所谓。系统病患后的重新分配可以在原发结核病中所仍未比对到的结核病细胞培养中所发生。GCNIS主要不够原发NS的分子结构标记并且由不能其发展的优势克隆构成。在没有BRCA1和BRCA2基因直接参与的的证词完全，数据系统性部门观察到了类BRCA坏异的特性。最后，数据系统性部门宣称，他们的数据强烈的反对了NS是由全基因组重复应在的假设。主要表现为结核病细胞培养前until中所染色体拷贝数的改坏、少量体细胞坏异的吸取，甚至在病患抗性案例中所有上述现象。数据系统性部门还宣称，当病患只患有GCNIS疾病或诊断明显NS的患者时，这些异质性的观察结果应在发生的所有过渡期进行权衡。原始出处：Lambert C. J. Dorssers， Ad J. M. Gillis， Hans Stoop et al. Molecular heterogeneity and early metastatic clone selection in testicular germ cell cancer development. Brit J Cancer. 11 Feb 2019.本文系梅斯医学（MedSci）原创转译整理，转载须要授权！