IJLH:细胞凋亡可以作为儿童急性髓系白血病高风险表型的海洋生物标志物?

2021-11-29 05:45 来源:金昌男科医院

已经有分析在急性髓性白血病(AML)里探讨了蛋白衰老的调节异常;然而,它与儿科AML药理学结果的相关性尚不清楚。本分析目的分析方法婴幼儿AML患儿通过内在途径介导的蛋白衰老和衰老百分比以及药理学结果。

本批判性分析纳入2013年7月至2016年8月登记的婴幼儿AML患儿。流式蛋白明为检测两条线造血(BM)里Annexin‐V(总衰老标志物)和caspase‐9(内在通路标志物)的暗示,并与对照组(未所受并不一定病变受到影响的BM和未所受受到影响的爱国人士外周血[PB]完成比较。用于log‐rank测试比较某种程度生存期(OS)和无血案生存期(EFS)。

本分析共纳入151例AML患儿,里位年龄10岁(范围:0.7‐18岁)。AML患儿里Annexin‐V的暗示微小高于并不一定病变患儿的BM (P = 0.01)和生活品质患儿的PB (P = 0.04)。Caspase‐9在胚蛋白里的暗示无显著差异。在WBC计数器≥11000 /mm3 (P = 0.02)、‐蛋白形态学不顺(P = 0.02)、RUNX1‐RUNX1T1在后缺失(P = 0.004)和NPM1突变缺失(P = 0.05)的患儿里,annexin‐V的里位暗示显著增高。高annexin‐V暗示的患儿在单诱因分析方法里OS微小低于对照组(P = 0.05),而在多诱因分析方法里则无差异(P = 0.32)。

分析表明,急性髓系白血病(AML)两条线BM骨骸里蛋白衰老某种程度红褐色激活状态。在该疾病里,高衰老不太可能与高风险遗传有关。

原始说是:

AnudishiTyagi, Raja Pramanik,Apoptosis: A biomarker of high‐riskphenotype in pediatric acute myeloid leukemia?

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